新的FDA授权的COVID-19测试无需实验,仅需5分钟即可产生结果

医疗技术制造商雅培(Abbott)推出了一项新的COVID-19测试,该测试在产生结果方面似乎是最快的,并且可以在现场即时进行,而无需往返于实验室。引起当前全球大流行的新型冠状病毒检测已获得美国食品和药物管理局的紧急批准, 并将在下周开始生产,下周开始每天可生产50,000。

医疗技术制造商雅培(Abbott)推出了一项新的COVID-19测试,该测试在产生结果方面似乎是最快的,并且可以在现场即时进行,而无需往返于实验室。引起当前全球大流行的新型冠状病毒检测已获得美国食品和药物管理局的紧急批准, 并将在下周开始生产,下周开始每天可生产50,000。

新的FDA授权的COVID-19测试无需实验,仅需5分钟即可产生结果

新的 Abbott ID NOW COVID-19测试使用Abbott ID NOW诊断平台,该平台本质上是一个盒装实验室,大约相当于小型厨房用具的大小。它的大小以及在短短五分钟内即可产生阳性结果,或在15分钟内可产生阴性结果,意味着它可能是将冠状病毒检测范围从目前的范围扩展到包括诊所和医生办公室在内的更多地方并削减成本的非常有用的方法在测试和接受诊断方面都减少了等待时间。

与在其他国家/地区使用的快速测试不同,该快速测试解决方案使用分子测试方法来处理唾液和唾液,该快速测试解决方案已根据FDA指南获得了新的授权,但未确认结果的准确性。从患者身上擦拭了粘液样本。这意味着它可以通过识别患者体内病毒RNA的一部分来工作,这意味着它在检测感染过程中病毒的实际存在方面要好得多,而其他测试则在血液中寻找用于检测点的抗体护理设置只能检测抗体,这些抗体可能存在于没有积极感染病毒的康复患者中。

进行该测试的好消息是,运行雅培的ID NOW硬件已经“占据了美国最大的分子护理现场,”并且在医生的办公室中“广泛可用”,迫在眉睫。护理诊所,急诊室和其他医疗设施。

雅培现在表示,总体而言,它相信它将在4月进行500万次测试,包括这些新的快速测试和3月18日获得FDA紧急使用授权的实验室测试。

在应对冠状病毒大流行方面,测试一直是美国面临的早期问题之一:就人均测试而言,该国在全球范围内落后于其他国家,专家们说,这阻碍了其正确追踪和追踪疾病的能力。追踪病毒的传播及其导致的呼吸系统疾病。据报道,患者必须竭尽全力接受测试,并且要长时间等待结果,即使在可能发生暴露且其症状与COVID-19曲线相符的情况下也是如此。

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